تاثیر ملاتونین بر مارکر های کبدی و کلیوی رت های دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
  •   آرشیو : نسخه پاییز 1399
  •   نوع مقاله : پژوهشی
  •   شناسه دیجیتال (DOI) :
  •   کد پذیرش : 1252
  •   موضوع : موضوعی تعریف نشده!
  • نویسنده/گان : حامد صفرزاده سراسکانرود، فلور زرگری
  •   چکیده :
    استرس اکسیداتیو نقش مهمی در دیابت و سایر بیماری های مرتبط با اکسیژن دارد. ملاتونین، یک هورمون پینه آلی است که به عنوان یکی از پاک کننده های رادیکال های اکسیژن شناخته می شود و عامل مفیدی برای درمان بالقوه بیماری های مرتبط با استرس اکسیداتیو است. بدین منظور این مطالعه بررسی اثر ملاتونین بر مارکرهای کبدی و کلیوی رت های دیابتی شده با استرپتوزوتوسین است. برای این کار 40 رت نر بالغ در 4 گروه ده تایی (گروه غیردیابتی کنترل، غیر دیابتی تیمار شده با ملاتونین با دوز mg/kg/i.p20، دیابتی کنترل و دیابتی تیمار شده با ملاتونین) تقسیم شدند. برای دیابتی کردن رت‌ها از تزريـــق داخـــل صـــفاقي 60 ميلــي گــرم بــه ازاي هــر كيلوگرم وزن بدن استرپتوزوتوســين استفاده شد. رت‌ها ملاتونین را در دوز mg/kg20 از طریق تزریق داخل صفاقی دریافت نمود. و بعد از تیمار 6 هفته مارکرهای کبدی (آلانین آمینو ترانسفراز ALT، آسپارتات آمینوترانسفراز AST و آلکالین فسفاتاز ALP ) و کلیوی (اوره، کراتی نین، اسید اوریک) و میزان گلوکز سرم مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج مطالعه حاضر نشان داد که مصرف ملاتونین میزان افزایش آنزیم های کبدی ALT , AST, ALP, در رت های دیابتی را به طور معنی داری کاهش داد. P<0/05 ، همچنین با مصرف ملاتونین میزان افزایش گلوکز، اوره ، اسید اوریک، کراتینین در رت های دیابتی شده را به طور معنی داری کاهش داد. P<0/05 ، مصرف ملاتونین در رت های دیابتی باعث کاهش تغییرات هیستوپاتولوژی بافت کبد و کلیه گردید. مصرف ملاتونین باعث بهبود فعالیت آنزیم های کبدی و مارکرهای کلیوی در رت های دیابتی می شود.لذا استفاده از مکمل ملاتونین می تواند در پیشگیری از عوارض دیابت موثر واقع شود.
  •   کلید واژه : ملاتونین، مارکرهای کبدی، استرپتوزوتوسین، بیوشیمی.
  •   Title :
  •   Abstract :
  •   key words :
  •   مراجع :
    1. Halliwell B. Reactive oxygen species in living systems: source, biochemistry, and role in human disease. The American journal of medicine. 1991;91(3):S14-S22.
    2. Halliwell B. The chemistry of oxygen radicals and other oxygen-derived species. Free radicals in biology and medicine. 1989.
    3. Gutteridge J. Hydroxyl radicals, iron, oxidative stress, and neurodegeneration. Annals of the New York Academy of Sciences. 1994;738(1):201-13.
    4. Feig DI, Reid TM, Loeb LA. Reactive oxygen species in tumorigenesis. Cancer Research. 1994;54(7 Supplement):1890s-4s.
    5. Rodriguez C, Mayo JC, Sainz RM, Antolin I, Herrera F, Martin V, et al. Regulation of antioxidant enzymes: a significant role for melatonin. Journal of pineal research. 2004;36(1):1-9.
    6. Mullarkey CJ, Edelstein D, Brownlee M. Free radical generation by early glycation products: a mechanism for accelerated atherogenesis in diabetes. Biochemical and biophysical research communications. 1990;173(3):932-9.
    7. Sanders RA, Rauscher FM, Watkins JB. Effects of quercetin on antioxidant defense in streptozotocin‐induced diabetic rats. Journal of Biochemical and Molecular Toxicology. 2001;15(3):143-9.
    8. West IC. Radicals and oxidative stress in diabetes. Diabetic Medicine. 2000;17(3):171-80.
    9. Hunt JV, Bottoms MA, Mitchinson MJ. Oxidative alterations in the experimental glycation model of diabetes mellitus are due to protein-glucose adduct oxidation. Some fundamental differences in proposed mechanisms of glucose oxidation and oxidant production. Biochemical Journal. 1993;291(Pt 2):529.
    10. Scheer FA, Van Montfrans GA, Van Someren EJ, Mairuhu G, Buijs RM. Daily nighttime melatonin reduces blood pressure in male patients with essential hypertension. Hypertension. 2004; 43: 192-197.
    11. Hale sayan,etal.Beneficial effects of melatonin on reperfusion injury in rat sciatic. J Pineal Res.2004;37:143-148.
    12. Farias J.G, Zepeda A.B, Calaf G.M. Melatonin protects the heart, lungs and kidneys from oxidative stress under intermittent hypobaric hypoxia in rats. Biol Res. 2012;45:81-85.
    13. Demirbag R, Yilmaz R, Guzel S, Celik H, Kocyigit A, Ozcan E. Effects of treadmill exercise test on oxidative/ antioxidative parameters and DNA damage. Anadolu Kardiyol Derg. 2006; 6:135-140.
    14. Sanchez-Mateos S,etal.Melatonin and estradiol effects on food intake, body weight, and leptin in ovariectomized rate.j Maturitas the European menopause.2007; 58: 91-101.
    15. Tamura H, Nakamura Y, Terron MP, etal. Melatonin and pregnancy in the human. Reprod Toxicol.2008; 25:291-303.
    16. She M, Etal. A novel melatonin agonist, inhibits weight gain and improves insulin sensitivity in high-fat/ high- sucrose- fed rats. Pharmacol Res. 2009; 59: 248-253.
    17. Rios-lugo MJ, etal. Melatonin effect on plasma adiponectin, leptin, insulin, glucose, triglycerides and cholesterol in normal and high fat-fed rats. J Pineal Res. 2010; 49:342-348.
    18. Nduhirabandi F, etal. Chronic melatonin consumption prevents obesity- related metabolic abnormalities and protects the heart against myocardial ischemia and reperfusion injury in a prediabetic model of dietinduced obesity. J Pineal Res.2011; 50:171-182.
    19. Agil A, Navarro-Alarcon M, Ruiz R, Abuhamadah S, El Mir MY, VazquezGF. Beneficial effects of melatonin on obesity and lipid profile in young zucker diabetic fatty rats. J Pineal Res DOI .2010;10:234-239.
  •  صفحات : 18-26
  •   دانلود اصل مقاله ( 703.54 KB )